Product details
| Commercial name | Lanflox 2,5% |
| Authorization number | 090101 |
| Authorization status | Retrasa |
| Authorization date | 24-07-2009 |
| Authorization valid date | 24-07-2014 |
| Active substance | enrofloxacină |
| Target species | bovine |
| Therapeutical action | Viţei În tratamentul infecţiilor respiratorii cu Pasteurella multocida şi Manheimia haemolytica şi in tratamentul infecţiilor gastrointestinale cu escherichia coli. |
| Therapeutic group | Chimioterapice |
| Pharmaceutical form | soluţie orală |
| Packaging | flacon x 250 ml; 500 ml; 1 litru |
| Withdrawal period | Carne şi organe: 11 zile |
| Manufacturer | LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania |
| Licence owner | UNIVERSAL FARMA S.L., Spania |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. Autorizatia a fost retrasa din motive comerciale, in conformitate cu prevederile Ordinului presedintelui ANSVSA nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare-veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificarile si completarile ulterioare. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 01-09-2011 | IB/B.III.2.a.1 | Schimbare în vederea îndeplinirii prevederilor Farmacopeii europene sau ale farmacopeii unui stat membru. |
