|
Commercial name |
Intramicine
|
|
Authorization number |
110033 |
|
Authorization status |
Valida
|
|
Authorization date |
21-03-2011 |
|
Authorization valid date |
nelimitata |
|
Active substance |
benzilpenicilină procainică,
dihidrostreptomicină sulfat
|
|
Target species |
bovine,
câini,
pisici,
porcine
|
|
Therapeutical action |
Bovine, suine, caini, pisici
În infecţii bacteriene produse de bacetrii Gram pozitive si/sau Gram negative sensibile la penicilina/dihidrostreptomicina, (infectii respiratorii, gastrointestinale, urogenitale, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, rujet, omfalite. |
|
Therapeutic group |
Antibiotice |
|
Pharmaceutical form |
suspensie injectabilă |
|
Packaging |
flacon x 100 ml, 250 ml |
|
Withdrawal period |
Carne şi organe: bovine şi suine - 30 zile. Lapte: 4 zile (8 mulsori). |
|
Manufacturer |
CEVA SANTE ANIMALE, Franţa |
|
Licence owner |
CEVA SANTE ANIMALE, Franţa |
|
Romanian responsible company |
CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA |
|
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Link to authorization |
|
|
Notes |
|
|
Release Mode |
Cu prescripţie |
|
Authorization variations |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
|
Variation No. |
Date |
Variation type |
Description |
|
8 |
28-04-2023 |
F.I.a.1.a |
Schimbarea producătorului unei materii prime/unui reactiv/unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active sau schimbarea producătorului substanţei active. |
|
7 |
10-02-2023 |
F.II.d.1.a, 2 x F.II.d.1.z |
Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit. |
|
6 |
26-01-2023 |
F.II.b.1.d |
Înlocuirea sau adăugarea unui loc de producție pentru o parte sau pentru tot procesul de fabricație al produsului finit. |
|
5 |
09-08-2021 |
IB/B.II.b.5.z |
Schimbare a testelor de control intermediar sau a limitelor aplicate în timpul fabricației produsului finit. |
|
4 |
07-07-2021 |
IB/B.I.d.1.a.4, IA/B.III.1.a.3 |
Schimbarea perioadei de retestare/stocare sau a condițiilor de stocare a substanței active, în lipsa unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană care să vizeze perioada de retestare în dosarul autorizat și prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
|
3 |
09-05-2018 |
IB/B.II.b.z |
Schimbări în procesul de fabricație al produsului finit - alte variații. |
|
2 |
29-08-2017 |
II/B.II.z |
Produs finit - alte variatii. |
|
1 |
09-11-2016 |
- |
Corectarea greșelii editoriale a Rezumatului caracteristicilor produsului și prospectului. |
