Product details

Commercial name Bovilis Bovipast RSP
Authorization number 110058
Authorization status Valida
Authorization date 12-04-2011
Authorization valid date nelimitata
Active substance Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, serotip A1, VBRS inactivat, tulpina EV 908, V Pi-3 tulpina SF - 4 Reinsinger
Target species bovine
Therapeutical action Bovine Imunoprofilaxia infectiilor cauzate de Virusul parainfluentei-3, virusul sincitial respirator bovin si M. Haemolytica serotip A1.
Therapeutic group Produse biologice
Pharmaceutical form suspensie injectabilă
Packaging flacon x 50 ml
Withdrawal period 0 zile.
Manufacturer INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Licence owner INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Romanian responsible company INTERVET ROMANIA SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
12 30-05-2023 F.V.b.1 c, 3 x F.II.d.2.a, F.II.c.2.z, F.II.d.2.z, F.I.c.1.a, F.I.b.1.z, F.I.b.2.z Modificări ale unei autorizații de introducere pe piață rezultate din alte proceduri de reglementare - armonizarea dosarului de calitate; schimbări în procedura de testare a produsului finit; modificarea procedurii de testare pentru un excipient; schimbarea ambalajului direct al substanței active ; schimbarea parametrilor de specificație și/sau a limitelor unei substanțe active, materii prime/substanțe intermediare/ale unui reactiv utilizat în procesul de fabricație a substanței active și modificarea procedurii de testare pentru substanța activă sau materia primă/reactiv/intermediar utilizat în procesul de fabricație al substanței active.
11 16-10-2020 II/B.II.a.3.b.3, IB/B.II.b.3.z Schimbări ale compoziţiei (excipienţilor) produsului finit și schimbarea procesului de fabricaţie a produsului finit, inclusiv a unei substanţe intermediare utilizate în fabricarea produsului finit.
10 30-09-2020 IA/A.4 Schimbarea denumirii şi/sau a adresei producătorului substanţei active.
9 11-07-2019 II/B.II.b.2 Schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit.
8 04-10-2018 II/B.II.d.1.e, IA/C.I.3.a Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit și modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, etichetării sau prospectului medicamentelor de uz uman în vederea punerii în aplicare a rezultatului unei proceduri privind rapoartele periodice actualizate privind siguranţa (PSUR) sau studiile de siguranţă post-autorizare (PASS) sau rezultatul evaluării efectuate de către autoritatea competentă în temeiul articolelor 45 sau 46 din Regulamentul nr. 1901/2006.
7 04-10-2018 II/B.I.a.1.e, II/B.I.a.2.b, 2 x IB/B.I.b.2.e, II/B.II.b.1.c, II/B.II.b.2.b Schimbarea producătorului unei materii prime/unui reactiv/unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active sau schimbarea producătorului substanţei active; schimbări în cadrul procesului de fabricaţie a substanţei active; schimbarea procedurii de testare a unei substanţe active sau a unei materii prime/a unui reactiv/a unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active; înlocuirea sau adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit și schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit.
6 18-11-2016 IB/B.II.a.3.b.1, IB/B.II.d.2.d Schimbări ale compoziţiei (excipienţilor) produsului finit și schimbarea procedurii de testare a produsului finit.
5 23-03-2016 - Revizuirea informațiilor de pe ambalajul primar.
4 16-05-2014 IB/B.II.d.2.d Schimbarea procedurii de testare a produsului finit.
3 06-06-2013 IA/B.I.b.2.a, IB/B.I.b.2.e, IB/B.I.b.2.a, IB/B.II.c.2.d, IB/B.I.b.2.e, IB/B.II.c.2.d, IB/B.I.a.z, IB Schimbări minore în procedurile de testare pentru substanţele active BRSV şi Pi3, pentru materiile prime şi pentru excipienţi.
2 11-10-2012 IA/A.4 Schimbarea denumirii producătorului substanţei active.
1 06-07-2011 IA/B.II.d.2.a Schimbare minoră în procedura de testare a produsului finit.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Bovilis Bovipast RSP 050684 26-10-2005 26-10-2010 Expirata