Product details
| Commercial name | Anamex 5 mg/ml |
| Authorization number | 130043 |
| Authorization status | Retrasa |
| Authorization date | 11-03-2013 |
| Authorization valid date | 11-03-2018 |
| Active substance | eprinomectin |
| Target species | bovine |
| Therapeutical action | Bovine pentru carne şi bovine pentru lapte Tratamentul şi prevenirea următorilor paraziţi: viermi rotunzi gastrointestinali, viermi pulmonari, larve de insecte, acarienii râilor, păduchi, muşte. |
| Therapeutic group | Antiparazitare |
| Pharmaceutical form | soluţie pour on |
| Packaging | flacon x 250 ml, 1 litru, 2,5 litri, 5 litri |
| Withdrawal period | Carne şi organe: 10 zile. Lapte: 0 ore. |
| Manufacturer | NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
| Licence owner | NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
| Romanian responsible company | BAYER S.R.L. |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. Autorizatia de comercializare a fost retrasa in 20.07.2017 la solicitarea detinatorului autorizatiei de comercializare. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 3 | 05-02-2015 | IA/C.I.9.d | Modificarea unui sistem de farmacovigilență existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilență (DDSF). |
| 2 | 25-11-2013 | IB/B.II.f.1.b.1 | Modificarea perioadei de valabilitate a produsului de la 18 luni la 2 ani. |
| 1 | 25-11-2013 | IB/A.2.b | Modificarea denumirii produsului din EPRIVET 5 mg/ml în ANAMEX 5 mg/ml. |
