Product details

Commercial name Pentomast LC
Authorization number 190048
Authorization status Anulata
Authorization date 06-03-2019
Authorization valid date 06-03-2024
Active substance neomicină sulfat, prednisolon, streptomicină sulfat, procain benzilpenicilină
Target species bovine
Therapeutical action Bovine (vaci de lapte): Tratamentul mastitei acute sau subacute la vacile care alăptează, însoțită de durere și inflamație, cauzată de infecții bacteriene sensibile la administrarea de penicilină, streptomicină și neomicină.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form suspensie pentru administrare intramamară
Packaging seringă x 5 g
Withdrawal period Carne şi organe : 7 zile. Lapte: 108 ore (4,5 zile). Nu se va consuma laptele produs de animal în timpul tratamentului. Nu se vor sacrifica, în vederea consumului uman, animalele aflate sub tratament.
Manufacturer INTERCHEMIE WERKEN "DE ADELAAR" EESTI AS, Estonia
Licence owner VET DIAGNOSTIC SRL, Romania
Romanian responsible company VET DIAGNOSTIC SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizație de import paralel anulată, întrucât nu sunt respectate prevederile Regulamentului (UE) 2019/6. Produsul mai poate fi comercializat și utilizat în România până la data de 31 decembrie 2023. Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: PENTOMAST LC al firmei UAB INTERCHEMIE WERKEN ”DE ADELAAR” LT - Lituania; produsul de referinţă din România: MULTIJECT IMM al firmei NORBROOK LABORATORIES LTD. - Irlanda).
Release Mode Cu prescripţie