|
Commercial name |
Cefquinor DC
|
|
Authorization number |
190146 |
|
Authorization status |
Anulata
|
|
Authorization date |
10-06-2019 |
|
Authorization valid date |
14-11-2019 |
|
Active substance |
cefquinomă sulfat
|
|
Target species |
bovine
|
|
Therapeutical action |
Bovine (vaci în perioada de repaus mamar)
Pentru tratamentul mastitei subclinice la vacile de lapte în repaus mamar şi prevenirea de noi infecţii bacteriene ale ugerului în perioada de repaus mamar cauzate de microorganisme sensibile la cefquinomă. |
|
Therapeutic group |
Antibiotice |
|
Pharmaceutical form |
unguent intramamar |
|
Packaging |
seringă x 4,5 ml; cutie x 20, 24, 60 seringi sau găleată x 120 seringi şi 20, 24, 60 sau 120 şerveţele de curăţat mamelonul |
|
Withdrawal period |
Carne şi organe: 2 zile. Lapte: 1 zi după fătare, atunci când perioada de repaus este mai mare de 5 săptămâni şi 36 zile după tratament, atunci când perioada de repaus este de 5 săptămâni sau mai puţin. |
|
Manufacturer |
NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
|
Licence owner |
NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda |
|
Romanian responsible company |
_N/A |
|
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Link to authorization |
|
|
Notes |
Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. Autorizatie anulata deoarece s-a reînnoit AC. |
|
Release Mode |
Cu prescripţie |
