|
Commercial name |
Cenmetasona 2 mg/ml
|
|
Authorization number |
190324 |
|
Authorization status |
Anulata
|
|
Authorization date |
16-12-2019 |
|
Authorization valid date |
16-12-2024 |
|
Active substance |
dexametazona sodiu fosfat
|
|
Target species |
bovine,
cabaline,
câini,
pisici,
porcine
|
|
Therapeutical action |
Cabaline, bovine, porcine, câini și pisici
Tratamentul afecțiunilor inflamatorii sau alergice.
Bovine - tratamentul cetozei primare.
Cabaline - tratamentul artritei, bursitei sau tenosinovitei. |
|
Therapeutic group |
Alte medicamente |
|
Pharmaceutical form |
soluţie injectabilă |
|
Packaging |
flacon x 50 ml, 100 ml |
|
Withdrawal period |
Carne și organe: bovine - 8 zile, porcine - 2 zile, cabaline - 8 zile. Lapte: bovine - 72 ore. Utilizarea nu este permisă pentru iepe al căror lapte se utilizează pentru consumul uman. |
|
Manufacturer |
CENAVISA |
|
Licence owner |
VETERIN DISTRIBUTION SRL, România |
|
Romanian responsible company |
VETERIN DISTRIBUTION SRL |
|
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Link to authorization |
|
|
Notes |
Autorizație de import paralel anulată, întrucât nu sunt respectate prevederile Regulamentului (UE) 2019/6. Produsul mai poate fi comercializat și utilizat în România până la data de 31 decembrie 2023.Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: CENMETASONA 2 mg/ml al firmei CENAVISA - Spania; produsul de referinţă din România: DEXA-JECT 2 mg/ml al firmei DOPHARMA RESEARCH - Olanda). |
|
Release Mode |
Cu prescripţie |
