Commercial name |
Pulmovall 300 mg/ml
|
Authorization number |
200094 |
Authorization status |
Anulata
|
Authorization date |
22-07-2020 |
Authorization valid date |
22-07-2025 |
Active substance |
florfenicol
|
Target species |
bovine,
porcine
|
Therapeutical action |
Bovine - prevenirea (in efectivele in care diagnosticul a fost confirmat) si tratamentul infectiilor cailor respiratorii la bovine, cauzate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida si Histophilus somni, susceptibile la florfenicol.
Porcine - tratamentul focarelor acute de boli respiratorii cauzate de tulpini de Actinobacillus pleuropneumoniae si Pasteurella multocida. |
Therapeutic group |
Antibiotice |
Pharmaceutical form |
soluţie injectabilă |
Packaging |
flacon x 100 ml, 250 ml |
Withdrawal period |
Carne și organe: bovine - 30 zile (cale i.m.), 44 zile (cale s.c.), porcine - 18 zile. Lapte: A nu se administra la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman. |
Manufacturer |
MEVET S.A.U., Spania |
Licence owner |
VETERIN DISTRIBUTION SRL, România |
Romanian responsible company |
VETERIN DISTRIBUTION SRL |
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Link to authorization |
|
Notes |
Autorizație de import paralel anulată, întrucât nu sunt respectate prevederile Regulamentului (UE) 2019/6. Produsul mai poate fi comercializat și utilizat în România până la data de 31 decembrie 2023. Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: PULMOVALL 300 mg/ml al firmei MEVET - Spania; produsul de referinţă din România: FLORDOFEN 300 mg/ml al firmei DOPHARMA RESEARCH - Olanda). |
Release Mode |
Cu prescripţie |