Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pt Siguranţa
Alimentelor
|
Ordin nr. 58/2010
din 24/06/2010
Publicat in Monitorul Oficial, Partea I nr. 475 din
09/07/2010
pentru modificarea Normei sanitare veterinare privind
formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec
pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a normelor
metodologice referitoare la utilizarea acestora, aprobată prin Ordinul
preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru
Siguranţa Alimentelor nr. 184/2006
|
|
Văzând Referatul de aprobare nr. 234
din 4 mai 2010, întocmit de Direcţia de coordonare tehnică a institutelor de
referinţă, LSVSA, farmacovigilenţă şi nutriţie animală din cadrul Autorităţii
Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor,
având în vedere prevederile art. 10
lit. b) din Ordonanţa Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea
activităţii sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor, aprobată cu
modificări şi completări prin Legea nr. 215/2004, cu modificările şi
completările ulterioare,
în temeiul art. 3 alin. (3) şi al
art. 4 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 1.415/2009 privind
organizarea şi funcţionarea Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru
Siguranţa Alimentelor şi a unităţilor din subordinea acesteia, cu modificările
ulterioare,
preşedintele Autorităţii Naţionale
Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor emite următorul ordin:
Art. I. - Norma
sanitară veterinară privind formularele de prescripţie medicală cu regim special
şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a
normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora, aprobată prin Ordinul
preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa
Alimentelor nr. 184/2006, publicat în Monitorul Oficial al României,
Partea I, nr. 717 din 22 august 2006, se modifică după cum urmează:
1. Sintagma "...a
produselor şi substanţelor stupefiante..." se înlocuieşte cu sintagma "a
produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope...".
2. Anexa nr. 1 se
modifică şi se înlocuieşte cu anexa care face parte integrantă din prezentul
ordin.
3. La anexa nr.
3, articolul 1 va avea următorul cuprins:
"Art. 1. - (1)
Farmaciile veterinare eliberează, pe bază de prescripţie medicală, numai acele
produse medicinale veterinare care sunt autorizate de Institutul pentru
Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar pentru a fi
comercializate în România sau conform Regulamentului (CE) nr. 726/2004 al
Parlamentului European şi al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a
procedurilor comunitare privind autorizarea şi supravegherea medicamentelor de
uz uman şi veterinar şi de instituire a unei Agenţii Europene pentru
Medicamente.
(2) Institutul pentru
Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar trebuie să
stabilească modul de eliberare cu/fără prescripţie medicală pentru fiecare
produs medicinal veterinar autorizat prin procedură naţională.
(3) Institutul pentru
Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar solicită şi
verifică înscrierea menţiunii privind eliberarea pe bază de prescripţie medicală
în prospectul care însoţeşte produsul.
(4) Institutul pentru
Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar întocmeşte o
listă a tuturor produselor medicinale veterinare care se eliberează pe bază de
prescripţie medicală şi o publică pe site-ul ICBMV."
4. La anexa nr. 3,
articolul 4 se abrogă.
5. La anexa nr. 3,
articolul 7 va avea următorul cuprins:
"Art. 7. - (1) Este
obligatorie prescrierea de către medicul veterinar competent pe formularele cu
regim special a următoarelor produse medicinale:
a) produsele medicinale
veterinare care se administrează animalelor destinate producţiei de alimente;
b) produsele medicinale
veterinare pentru care medicul veterinar trebuie să ia măsuri speciale în scopul
evitării oricărui risc inutil faţă de:
(i) speciile-ţintă;
(ii) persoana care
administrează produsul medicinal veterinar;
(iii) mediul
înconjurător;
c) produsele destinate
tratamentului stărilor patologice care presupun un diagnostic corect sau pentru
o utilizare ce poate provoca efecte care împiedică sau influenţează măsurile
terapeutice sau de tratament ulterioare;
d) formula oficinală,
în înţelesul art. 3 din Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare
Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea
Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale
veterinare, cu modificările ulterioare, pentru administrarea la animalele
destinate producţiei de alimente.
(2) Produsele
medicinale care se administrează animalelor destinate producţiei de alimente
trebuie prescrise numai după examinarea clinică a animalului de către medicul
veterinar de liberă practică organizat conform prevederilor Legii nr.
160/1998 pentru organizarea şi exercitarea profesiunii de medic
veterinar, republicată, cu modificările ulterioare.
(3) Medicii veterinari
care îşi desfăşoară activitatea în cadrul unităţilor farmaceutice veterinare nu
pot emite prescripţii medicale veterinare."
6. La anexa 3, articolul
8 va avea următorul cuprins:
"Art. 8. - (1) În cazul
produselor medicinale veterinare eliberate numai pe bază de prescripţie, medicul
veterinar este obligat să prescrie cantitatea necesară pentru efectuarea
completă a tratamentului în cauză.
(2) În cazul produselor
medicinale veterinare care se administrează animalelor destinate producţiei de
alimente, medicul veterinar este obligat să înscrie în prescripţia medicală
timpul de aşteptare ce trebuie respectat până la obţinerea produselor alimentare
de la animalele supuse tratamentului, în conformitate cu prospectul produsului
medicinal veterinar prescris şi utilizat."
7. La anexa nr. 3,
articolul 11 se abrogă.
8. La anexa nr. 3,
articolul 16 va avea următorul cuprins:
"Art. 16. - Autoritatea
Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor, prin Direcţia de
coordonare tehnică a institutelor de referinţă, LSVSA, farmacovigilenţă şi
nutriţie animală, Institutul pentru Controlul Produselor Biologice şi
Medicamentelor de Uz Veterinar, direcţiile sanitar-veterinare şi pentru
siguranţa alimentelor judeţene, respectiv a municipiului Bucureşti şi Colegiul
Medicilor Veterinari din România vor duce la îndeplinire prevederile prezentului
ordin."
Art. II. - La data
intrării în vigoare a prezentului ordin se abrogă orice altă dispoziţie
contrară.
Art. III. - Formularele
de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare
tipărite anterior intrării în vigoare a prezentei norme sanitare veterinare
rămân valabile până la 30 iunie 2011, cu condiţia ca medicul veterinar competent
să înscrie pe aceste formulare timpul de aşteptare.
Art. IV. - Prezentul
ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
p. Preşedintele
Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare
şi pentru Siguranţa
Alimentelor,
Corneliu Ceică
Bucureşti, 24 iunie
2010.
Nr. 58.
ANEXĂ
(Anexa nr. 1 la norma
sanitară veterinară)
┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│ REGIM SPECIAL │
│ │
│ Seria .........../nr. .......... │
│ │
│ Unitatea sanitară veterinară emitentă ........................... │
│ Localitatea ..................................................... │
│ Judeţul ......................................................... │
│ │
│ Numele persoanei fizice sau juridice deţinătoare de animale ............................│
│ Domiciliul/Adresa sediului social: │
│ Localitatea ............................................................................│
│ Strada .................................................................... nr. ........│
│ Judeţul ........................................ telefon ...............................│
│ │
│ Animalul/Animalele din specia .................................... │
│ Numărul/Numerele de identificare ................................. │
│ Categoria ........................................................ │
│ Sexul .................................. │
│ Greutatea medie/animal (kg) .......................... │
│ │
│ Diagnosticul .................................................... │
│ Nr. din registrul de consultaţii ............../Data ............ │
│ │
│ Rp/ │
│ │
│ │
│ Timp de aşteptare* │
│ │
│ Semnătura şi parafa medicului veterinar, │
│ ................................................................ │
│ │
│ Data ...................... │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
* Se va înscrie
obligatoriu timpul de aşteptare specificat în prospectul produsului medicinal
veterinar prescris.