Detalii produs

Denumire comercială Zoletil 50
Număr autorizaţie 110236
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 09-09-2011
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă tiletamină clorhidrat, zolazepam clorhidrat
Specii ţintă câini, pisici
Acţiune terapeutică Caini si pisici Utilizat pentru contenţie şi anestezie generală de scurtă durată necesară în timpul examenelor clinice şi intervenţiilor chirurgicale (radiografie, ortopedie, chirurgie abdominală şi maxilo-facială, suturi, etc).
Grupa terapeutică Alte medicamente
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 10 ml liofilizat + flacon x 5 ml diluant
Perioada de aşteptare Nu este cazul.
Firma producătoare / Eliberator serie VIRBAC S.A., Franţa
Detinator licenţa VIRBAC S.A., Franţa
Firma responsabilă din România ALTIUS SA
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
6 28-03-2023 F.II.a.3.b.1, F.II.d.2.b, F.II.d.1.a, F.II.d.1.z, F.II.e.7.z, F.II.e.4.b, F.II.b.3.z, F.II.b.4.z, F.II.f.1.a.3 Schimbari in compozitie (excipienti) pentru produsul finit; schimbarea procedurii de testare a produsului finit; schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit; schimbare a furnizorului componentelor sau dispozitivelor de ambalare; schimbarea formei sau dimensunilor containerului sau a inchiderii (ambalaj primar); schimbarea procesului de fabricatie a produsului finit, inclusiv a unui intermediar utilizat in fabricatia produsului finit; schimbarea dimensiunii seriei (inclusiv domenii ale dimensiunii seriei) de produs finit și schimbarea perioadei de valabilitate sau a conditiilor de depozitare pentru produsul finit (adăugarea unei perioade de valabilitate după reconstituire de 7 zile).
5 27-06-2018 II/B.II.e.1.a.3, IB/B.II.e.7.b Schimbarea ambalajului direct al produsului finit și schimbarea furnizorului componentelor sau dispozitivelor ambalajului (dacă este menţionat în dosar).
4 27-06-2018 2 x IB/B.I.b.1.b, 2 x IA/B.I.b.1.c, 2 x IB/B.I.b.1.i și 6 x IB/B.I.b.2.e Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor unei substanţe active; schimbarea procedurii de testare a unei substanţe active.
3 27-06-2018 IB/B.II.b.1.f, IA/B.II.b.2.a, IB/B.II.b.4.z, IB/B.II.e.4.c Înlocuirea sau adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit; schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit; schimbarea mărimii lotului (inclusiv a intervalelor de mărime a lotului) produsului finit și schimbarea formei sau dimensiunilor recipientului sau a sistemului de închidere (ambalajul direct).
2 27-06-2018 IB/B.II.b.1.z, IB/B.II.e.4.c, IB/B.II.b.4.z, IB/B.II.b.3.z, IB/B.II.d.1.z, 2 x IA/B.II.d.1.a, 3 x IB/B.II.d.2d, II/B.II.d.2.c, IA/B.II.d.1.d Înlocuirea sau adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit, schimbarea formei sau dimensiunilor recipientului sau a sistemului de închidere, schimbarea mărimii lotului (inclusiv a intervalelor de mărime a lotului) produsului finit, schimbarea procesului de fabricaţie a produsului finit, inclusiv a unei substanţe intermediare utilizate în fabricarea produsului finit, schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit, schimbarea procedurii de testare a produsului finit, modificarea substanţială sau înlocuirea unei metode de testare și schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit.
1 31-08-2016 IB/B.II.b.3.z, 3 x IA/B.II.d.1.a, IA/B.II.d.2.a Schimbarea procesului de fabricaţie a produsului finit, inclusiv a unei substanţe intermediare utilizate în fabricarea produsului finit; schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit și schimbarea procedurii de testare a produsului finit.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Zoletil 50 156672 21-06-2002 21-06-2007 Expirata

Login