Detalii produs

Denumire comercială Porcilis glasser
Număr autorizaţie 110312
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 17-11-2011
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă Haemophilus parasuis, serotip 5 tulpina 4800
Specii ţintă porcine
Acţiune terapeutică Suine Imunoprofilaxia bolii Glasser.
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică suspensie injectabilă
Prezentare flacoane x 20; 50; 100 ml (10; 25; 50 doze)
Perioada de aşteptare 0 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Detinator licenţa INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România INTERVET ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 01-04-2022 IB/B.II.f.1.b.1 Modificarea perioadei de valabilitate a solventului de la 24 luni la 36 luni.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Porcilis glasser 060226 21-04-2006 21-04-2011 Expirata

Login