|
Denumire comercială |
Baycox bovis
|
|
Număr autorizaţie |
120241 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
17-07-2012 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
toltrazuril
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (viţei din fermele cu vaci pentru lapte)
Prevenirea şi tratamentul coccidiozei la apariţia semnelor clinice de boală şi reducerea coccidiilor din adăposturile tineretului de înlocuire în fermele de vaci pentru lapte care produc lapte pentru consum uman, în ferme cu antecedente confirmate de coccidioză determinată de Eimeria bovis şi Eimeria zuernii. |
|
Grupa terapeutică |
Coccidiostatice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie orală |
|
Prezentare |
flacoane x 100 ml; 250 ml; 1000 ml; 2500 ml sau flacoane de purtat în spate x 1000 ml; 2500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 63 zile. Lapte: nu este permisă utilizarea la animalele în lactaţie care produc lapte pentru consumul uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
KVP, Pharma- und Veterinar-Produkte GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
BAYER ANIMAL HEALTH GmbH, Germania |
|
Firma responsabilă din România |
TAGIRI CONSULTING SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizatie de Comercializare retrasă din 17.07.2018, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
