|
Denumire comercială |
Toltramax 50 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
120279 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
11-10-2012 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
11-10-2017 |
|
Substanţa activă |
toltrazuril
|
|
Specii ţintă |
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Suine (purcei având vârsta de 3-5 zile)
Pentru prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei neonatale în ferme cu antecedente confirmate de coccidioză, produsă de Isospora suis. |
|
Grupa terapeutică |
Coccidiostatice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie orală |
|
Prezentare |
flacon x 250, 1000 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 77 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria |
|
Detinator licenţa |
LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin MRP. Autorizație anulată, deoarece s-a reînnoit AC. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
