Detalii produs

Denumire comercială Ceffect 25 mg/ml
Număr autorizaţie 120332
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 13-12-2012
Autorizaţie validă pâna la 13-12-2017
Substanţa activă cefquinomă sulfat
Specii ţintă bovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine şi suine Pentru tratamentul infecţiilor bacteriene determinate de microorganisme Gram pozitiv şi Gram negativ, sensibile la cefquinomă.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică suspensie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne şi organe: bovine - 5 zile, suine - 3 zile. Lapte: 24 ore.
Firma producătoare / Eliberator serie
Detinator licenţa EMDOKA bvba, Belgia
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 28-03-2017 IA/C.I.9.d Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF).
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Ceffect 25 mg/ml 180052 26-03-2018 31-12-9999 Valida

Login