Detalii produs

Denumire comercială Panafen
Număr autorizaţie 130112
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 03-07-2013
Autorizaţie validă pâna la 03-07-2018
Substanţa activă fenbendazol
Specii ţintă bovine, cabaline, caprine, ovine
Acţiune terapeutică Cabaline care nu sunt destinate consumului uman, bovine, ovine, caprine În tratamentul infestaţiilor parazitare.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică suspensie orală
Prezentare flacon x 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml, 1000 ml, bidon x 1 litru, 5 litri
Perioada de aşteptare Carne si organe: bovine - 9 zile, ovine si caprine - 18 zile. Lapte: bovine - 5 zile, ovine si caprine - 9 zile. Nu se administrează la cabalinele a căror carne este destinată consumului uman.
Firma producătoare / Eliberator serie PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI, România
Detinator licenţa PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI, România
Firma responsabilă din România PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 30-10-2017 IB/A.2.b Schimbarea denumirii produsului din HELMIZOL F 10% în PANAFEN.
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Panafen 190152 12-06-2019 31-12-9999 Valida

Login