Detalii produs

Denumire comercială Doxiprim 40% pulbere solubila
Număr autorizaţie 130142
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 31-07-2013
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă doxiciclină hiclat
Specii ţintă păsări, porcine
Acţiune terapeutică Suine, găini şi curcani Gaini si curcani: in tratamentul infecţiilor respiratorii, intestinale şi sistemice produse de micro-organisme sensibile la doxiciclină. Indicaţiile includ: la găini şi curcani - boala respiratorie cronică (Mycoplasma gallisepticum, E.coli); aerosaculita (Mycoplasma meleagridis); sinovite infecţioase (Mycoplasma synoviae); holera aviară (Pasteurella multocida); coriza infecţioasă (Haemophilus paragallinaru); colibaciloze (E. Coli); bordetelioza curcilor (Bordetella avium); enterite necrotice (Clostridium perfringens); chlamidioza (Chlamydia psittaci); Suine: în tratamentul infecţiilor respiratorii produse de Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae şi Bordetella bronchiseptica.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere
Prezentare flacoane x 100 g; cutii x 1 kg; saci x 10 kg
Perioada de aşteptare Carne şi organe: - Găini şi curcani: 4 zile. - Suine: 3 zile
Firma producătoare / Eliberator serie LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria
Detinator licenţa LAVET PHARMACEUTICALS Ltd., Ungaria
Firma responsabilă din România PHYLAXIA PHARMAROM SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii 31 dec. 9999 = nelimitat
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Doxiprim 40% soluble powder 070011 19-01-2007 19-01-2012 Expirata

Login