Detalii produs

Denumire comercială Conjugat antirabic şi negativ
Număr autorizaţie 140125
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 03-06-2014
Autorizaţie validă pâna la 03-06-2019
Substanţa activă
Specii ţintă
Acţiune terapeutică Diagnosticul rabiei prin testul de imunofluorescenţă directă.
Grupa terapeutică Reagenti. Seturi de diagnostic
Forma farmaceutică set de reagenţi
Prezentare 1 flacon x 1 ml conjugat antirabic liofilizat, 1 flacon x 1 ml conjugat negativ liofilizat, 1 flacon x 2 ml diluant
Perioada de aşteptare
Firma producătoare / Eliberator serie BIOVETA A.S., Republica Cehă
Detinator licenţa BIOVETA A.S., Republica Cehă
Firma responsabilă din România BIOVETA ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Antirabic and negative conjugate 090008 13-02-2009 13-02-2014 Expirata

Login