Denumire comercială |
Exagon 400 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
140135 |
Status autorizaţie |
Anulata
|
Data emiterii autorizaţiei |
26-06-2014 |
Autorizaţie validă pâna la |
26-06-2019 |
Substanţa activă |
pentobarbital sodic
|
Specii ţintă |
bovine,
broaşte,
broaşte ţestoase,
cabaline,
câini,
dihori,
hamsteri,
iepuri,
nurci,
păsări,
pisici,
porci de Guineea,
porcine,
porumbei,
şerpi,
şoareci,
şobolani,
şopârle
|
Acţiune terapeutică |
Cai, ponei, bovine, suine, câini, pisici, nurci, dihori, iepuri de câmp, iepuri domestici, porcuşori de guineea, hamsteri, şobolani, şoareci, păsări de curte, porumbei, păsări, şerpi, broaşte ţestoase, şopârle, broaşte
Eutanasie. |
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 100 ml |
Perioada de aşteptare |
Nu este cazul. Trebuie întreprinse măsuri adecvate pentru a exista siguranţa că în lanţul alimentar nu intră carcase ale animalelor cărora li s-a administrat acest produs medicinal sau alte produse derivate de la aceste animale, şi că acestea nu sunt utilizate pentru consumul uman sau animal. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
RICHTER PHARMA AG, Austria |
Detinator licenţa |
RICHTER PHARMA AG, Austria |
Firma responsabilă din România |
RICHTER PHARMA SRL |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizație anulată deoarece s-a reînnoit AC. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |