Detalii produs

Denumire comercială Exagon 400 mg/ml
Număr autorizaţie 140135
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 26-06-2014
Autorizaţie validă pâna la 26-06-2019
Substanţa activă pentobarbital sodic
Specii ţintă bovine, broaşte, broaşte ţestoase, cabaline, câini, dihori, hamsteri, iepuri, nurci, păsări, pisici, porci de Guineea, porcine, porumbei, şerpi, şoareci, şobolani, şopârle
Acţiune terapeutică Cai, ponei, bovine, suine, câini, pisici, nurci, dihori, iepuri de câmp, iepuri domestici, porcuşori de guineea, hamsteri, şobolani, şoareci, păsări de curte, porumbei, păsări, şerpi, broaşte ţestoase, şopârle, broaşte Eutanasie.
Grupa terapeutică Alte medicamente
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml
Perioada de aşteptare Nu este cazul. Trebuie întreprinse măsuri adecvate pentru a exista siguranţa că în lanţul alimentar nu intră carcase ale animalelor cărora li s-a administrat acest produs medicinal sau alte produse derivate de la aceste animale, şi că acestea nu sunt utilizate pentru consumul uman sau animal.
Firma producătoare / Eliberator serie RICHTER PHARMA AG, Austria
Detinator licenţa RICHTER PHARMA AG, Austria
Firma responsabilă din România RICHTER PHARMA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP. Autorizație anulată deoarece s-a reînnoit AC.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 01-04-2016 IB/B.II.f.1.d Schimbarea termenului de valabilitate sau a condiţiilor de stocare a produsului finit.
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Exagon 400 mg/ml 180146 08-10-2018 31-12-9999 Anulata

Login