Denumire comercială |
Florfenis 300 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
140193 |
Status autorizaţie |
Expirata
|
Data emiterii autorizaţiei |
09-09-2014 |
Autorizaţie validă pâna la |
09-09-2019 |
Substanţa activă |
florfenicol
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - tratamentul afecţiunilor tractusului respirator cauzate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida şi Histophilus somni.
Suine - tratamentul acceselor acute ale bolilor respiratorii cauzate de tulpini de Actinobacillus pleuropneumoniae şi Pasteurella multocida sensibile la florfenicol. |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine - 30 zile (cale IM - 20 mg florfenicol/kg g.c., 2 administrări) şi 44 zile (cale SC - 40 mg florfenicol/kg g.c., o administrare), suine - 18 zile. A nu se administra la bovinele care produc lapte pentru consum uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
LABORATORIOS SYVA S.A.U., Spania |
Detinator licenţa |
DEAVET SRL, România |
Firma responsabilă din România |
DEAVET SRL |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: FLORFENIS 300 mg/ml al firmei LABORATORIOS SYVA - Spania; produsul de referinţă din România: NORFENICOL 300 mg/ml al firmei NORBROOK - Irlanda). |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |