Denumire comercială |
Norador 5 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
140197 |
Status autorizaţie |
Retrasa
|
Data emiterii autorizaţiei |
11-09-2014 |
Autorizaţie validă pâna la |
11-09-2019 |
Substanţa activă |
doramectină
|
Specii ţintă |
bovine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine
Pentru tratamentul infestărilor cu nematode gastrointestinale, pulmonare, oculare, larve de streche, păduchi malofagi şi hematofagi, acarienii scabiei şi muscide. |
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
Forma farmaceutică |
soluţie pour on |
Prezentare |
flacon x 250 ml, 1 litru, recipiente x 1 litru, 2,5 litri, 5 litri, canistre x 10 litri, 20 litri |
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 35 zile. Nu se utilizează la vacile în lactaţie utilizate pentru a produce lapte pentru consum uman şi nici la vacile aflate în perioada de repaus mamar sau la juncile de lapte gestante, în intervalul de 60 zile anterior fătării. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
Detinator licenţa |
NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 18.03.2019, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |