Detalii produs

Denumire comercială Cefquinor DC
Număr autorizaţie 140228
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 14-11-2014
Autorizaţie validă pâna la 14-11-2019
Substanţa activă cefquinomă sulfat
Specii ţintă bovine
Acţiune terapeutică Bovine (vaci în perioada de repaus mamar) Pentru tratamentul mastitei subclinice la vacile de lapte în repaus mamar şi prevenirea de noi infecţii bacteriene ale ugerului în perioada de repaus mamar cauzate de microorganisme sensibile la cefquinomă.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică unguent intramamar
Prezentare seringă x 4,5 ml; cutie x 20, 24, 60 seringi sau găleată x 120 seringi şi 20, 24, 60 sau 120 şerveţele de curăţat mamelonul
Perioada de aşteptare Carne şi organe: 2 zile. Lapte: 1 zi după fătare, atunci când perioada de repaus este mai mare de 5 săptămâni şi 36 zile după tratament, atunci când perioada de repaus este de 5 săptămâni sau mai puţin.
Firma producătoare / Eliberator serie NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord
Detinator licenţa NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 31-10-2018 IB/B.I.b.1.z Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor unei substanţe active.
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Cefquinor DC 190146 10-06-2019 14-11-2019 Anulata

Login