|
Denumire comercială |
Intermectin Super
|
|
Număr autorizaţie |
180007 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
29-01-2018 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
29-01-2023 |
|
Substanţa activă |
ivermectină,
clorsulon
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine: Tratamentul și controlul bolilor parazitare. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50, 100, 500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe comestibile: 66 zile. Nu se utilizează la bovinele care produc lapte destinat consumului uman. Nu utilizați la vacile de lapte care nu au lactație, inclusiv junincile gestante, în decurs de 60 zile de la fătare. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
INTERCHEMIE WERKEN "DE ADELAAR" EESTI AS, Estonia |
|
Detinator licenţa |
VET DIAGNOSTIC SRL, Romania |
|
Firma responsabilă din România |
VET DIAGNOSTIC SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizație de import paralel anulată, întrucât nu sunt respectate prevederile Regulamentului (UE) 2019/6. Produsul mai poate fi comercializat și utilizat în România până la data de 31 decembrie 2023. Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: INTERMECTIN SUPER al firmei INTERCHEMIE - Olanda; produsul de referinţă din România: IVOMEC PLUS al firmei MERIAL - Franța). |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
