Detalii produs

Denumire comercială Multishield DC
Număr autorizaţie 180068
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 04-05-2018
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă benzilpenicilină procainică, neomicină sulfat, penetamat iodhidrat
Specii ţintă bovine
Acţiune terapeutică Vaci (în perioada de repaus mamar) Tratamentul mastitei subclinice cauzate de microorganisme care cauzează mastita bovină, sensibile la asocierea dintre substanţele active, penicilină şi neomicină, ca parte a strategiei pentru prevenirea apariţiei de noi infecţii în timpul perioadei de repaus mamar.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare seringă x 4,5 g
Perioada de aşteptare Carne şi organe: 28 zile. Lapte: 96 ore după fătare la vacile cu o perioadă de repaus mamar mai lungă de 50 zile; 50 zile + 96 ore după tratament pentru vacile cu o perioadă de repaus mamar de cel mult 50 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie CROSS VETPHARM GROUP LTD, Irlanda
Detinator licenţa CROSS VETPHARM GROUP LTD, Irlanda
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Multishield DC 190031 11-02-2019 31-12-9999 Valida
Multishield DC 130153 03-09-2013 03-09-2018 Anulata

Login