|
Denumire comercială |
Cefenil RTU
|
|
Număr autorizaţie |
180093 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
19-06-2018 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
ceftiofur clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Porcine: pentru tratamentul bolilor respiratorii bacteriene asociate cu Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae si Streptococcus suis sensibile la ceftiofur.
Bovine: pentru tratamentul bolilor respiratorii bacteriene asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida si Histophilus somnus sensibile la ceftiofur, tratamentul necrobacilozei acute interdigitale (panaritiu, putregaiul piciorului), asociate cu Fusobacterium necroforum si Bacteroides melaninogenicus sensibile la ceftiofur. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50, 100, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: bovine şi porcine - 5 zile. Lapte: 0 ore. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
|
Detinator licenţa |
NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord |
|
Firma responsabilă din România |
MARAVET SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
