Detalii produs

Denumire comercială	Diacef 50 mg/ml
Număr autorizaţie	180089
Status autorizaţie	Valida
Data emiterii autorizaţiei	11-06-2018
Autorizaţie validă pâna la	nelimitata
Substanţa activă	ceftiofur
Specii ţintă	bovine, porcine
Acţiune terapeutică	Porcine și bovine Pentru tratamentul bolilor respiratorii bacteriene.
Grupa terapeutică	Antibiotice
Forma farmaceutică	suspensie injectabilă
Prezentare	flacon x 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare	Porcine: carne şi organe: 5 zile. Bovine: carne și organe: 6 zile. Lapte: 0 zile
Firma producătoare / Eliberator serie	SUPER'S DIANA, S.L., Spania
Detinator licenţa	SUPER'S DIANA, S.L., Spania
Firma responsabilă din România	_N/A
Copie prospect aprobat	click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii	Autorizat prin DCP.
Mod eliberare	Cu prescripţie

Modificari autorizaţie
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
Nr. variaţie	Data	Tip variaţie	Descriere
1	26-11-2018	IA/A.7, II/B.I.z	Eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient și substanța activă – alte variații.

II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială	Număr autorizaţie	Data emiterii autorizaţiei	Autorizaţie validă pâna la	Status autorizaţie
Diacef 50 mg/ml	130089	11-06-2013	11-06-2018	Expirata