Detalii produs
| Denumire comercială | Parofor Crypto 140 000 UI/ml, soluție orală pentru bovine pre-rumegătoare |
| Număr autorizaţie | 190277 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 13-11-2019 |
| Autorizaţie validă pâna la | 13-11-2024 |
| Substanţa activă | paromomicină |
| Specii ţintă | bovine |
| Acţiune terapeutică | Bovine (viței pre-rumegători) Reducerea apariției diareei cauzate de infecția diagnosticată cu Cryptosporidium parvum. Vițeilor ar trebui să li se administreze produsul numai după confirmarea oochiștilor criptosporidiale în materii fecale și înainte de debutul diareii. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | soluţie orală |
| Prezentare | flacon x 125 ml, 250 ml, 500 ml și 1 litru |
| Perioada de aşteptare | Carne și organe: 62 zile. Din cauza acumulării paromomicinei în ficat și rinichi, trebuie să se evite orice repetare a tratamentului în perioada de așteptare. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
| Detinator licenţa | HUVEPHARMA NV, Belgia |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin MRP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 01-02-2024 | G.I.18 | Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
