Detalii produs

Denumire comercială Cenmetasona 2 mg/ml
Număr autorizaţie 190324
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 16-12-2019
Autorizaţie validă pâna la 16-12-2024
Substanţa activă dexametazona sodiu fosfat
Specii ţintă bovine, cabaline, câini, pisici, porcine
Acţiune terapeutică Cabaline, bovine, porcine, câini și pisici Tratamentul afecțiunilor inflamatorii sau alergice. Bovine - tratamentul cetozei primare. Cabaline - tratamentul artritei, bursitei sau tenosinovitei.
Grupa terapeutică Alte medicamente
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 50 ml, 100 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 8 zile, porcine - 2 zile, cabaline - 8 zile. Lapte: bovine - 72 ore. Utilizarea nu este permisă pentru iepe al căror lapte se utilizează pentru consumul uman.
Firma producătoare / Eliberator serie CENAVISA
Detinator licenţa VETERIN DISTRIBUTION SRL, România
Firma responsabilă din România VETERIN DISTRIBUTION SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizație de import paralel anulată, întrucât nu sunt respectate prevederile Regulamentului (UE) 2019/6. Produsul mai poate fi comercializat și utilizat în România până la data de 31 decembrie 2023.Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: CENMETASONA 2 mg/ml al firmei CENAVISA - Spania; produsul de referinţă din România: DEXA-JECT 2 mg/ml al firmei DOPHARMA RESEARCH - Olanda).
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Cenmetasona 2 mg/ml 150009 12-01-2015 12-01-2020 Anulata

Login