Denumire comercială |
Castralgin
|
Număr autorizaţie |
190330 |
Status autorizaţie |
Anulata
|
Data emiterii autorizaţiei |
18-12-2019 |
Autorizaţie validă pâna la |
18-12-2024 |
Substanţa activă |
metamizol sodic monohidrat
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, viței, cai, mânji - Pentru ameliorarea durerii provocate de colici și a durerii cauzate de spasme în organele interne; pentru tratamentul serozitei și al tenosinovitei, al inflamației articulațiilor și mușchilor, al artritei acute și cronice; pentru tratamentul bolilor asociate cu febra și/sau inflamația.
Porcine - pentru ameliorarea durerii provocate de colici și a durerii cauzate de spasme în organele interne; pentru tratamentul serozitei și al tenosinovitei, al inflamației articulațiilor și mușchilor, al artritei acute și cronice; pentru tratamentul bolilor asociate cu febra și/sau inflamația, precum sindromul mastită-metrită-agalactie (MMA).
Câini - pentru ameliorarea durerii provocate de colici și a durerii cauzate de spasme și de obstrucția esofagiană; pentru tratamentul serozitei și al tenosinovitei, al inflamației articulațiilor și mușchilor, al artritei acute și cronice; pentru tratamentul bolilor asociate cu febra și/sau inflamația. |
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 100 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe : bovine - 20 zile, viței - 28 zile, porcine - 17 zile, cai și mânji - 12 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
INTERCHEMIE WERKEN "DE ADELAAR" EESTI AS, Estonia |
Detinator licenţa |
VET DIAGNOSTIC SRL, Romania |
Firma responsabilă din România |
VET DIAGNOSTIC SRL |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizație de import paralel anulată, întrucât nu sunt respectate prevederile Regulamentului (UE) 2019/6. Produsul mai poate fi comercializat și utilizat în România până la data de 31 decembrie 2023. Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: CASTRALGIN al firmei INTERCHEMIE WERKEN ”DE ADELAAR” EESTI AS - Estonia; produsul de referinţă din România: VETALGIN al firmei INTERVET - Olanda). |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |