|
Denumire comercială |
BelaZin 20 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
200050 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
27-03-2020 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
27-03-2025 |
|
Completare documentatie pâna la |
05-02-2021 |
|
Substanţa activă |
xilazină clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
pisici
|
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline - pentru sedare și relaxare musculară. În combinație cu alte substanțe pentru analgezie și anestezie.
Bovine - pentru sedare, analgezie și relaxare musculară. În combinație cu alte substanțe pentru anestezie.
Câini, pisici - pentru sedare. În combinație cu alte substanțe pentru analgezie, anestezie și relaxare musculară. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 25 ml, 50 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 1 zi. Lapte: bovine - 0 ore, cabaline - nu este autorizată utilizarea la iepe care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
BELA-PHARM GmbH &Co. KG, Germania |
|
Detinator licenţa |
BELA-PHARM GmbH &Co. KG, Germania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
