Detalii produs

Denumire comercială Solamocta 697 mg/g
Număr autorizaţie 200149
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 25-09-2020
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă amoxicilină trihidrat
Specii ţintă păsări
Acţiune terapeutică Pui de găină (broileri, puicuțe, păsări de reproducție), rațe (broileri și reproducători), curci Tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii susceptibile la amoxicilină.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere pentru administrare în apa de băut
Prezentare plic x 100 g, 250 g, 500 g, 1 kg
Perioada de aşteptare Carne și organe: pui de găină - 1 zi, rațe - 9 zile, curci - 5 zile. Produsul nu este autorizat în vederea utilizării la păsări ouătoare care produc ouă pentru consum uman și în interval de 3 săptămâni de la începutul perioadei de ouat.
Firma producătoare / Eliberator serie EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda
Detinator licenţa EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin MRP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 30-05-2022 2 x IA/A.7, IA/B.II.d.2.e Eliminarea unor locuri de producție pentru substanța activă și schimbarea procedurii de testare a produsului finit.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Solamocta 697 mg/g 180080 08-06-2018 08-06-2023 Anulata

Login