|
Denumire comercială |
Tolfenil 40 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
210147 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
30-09-2021 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
30-09-2026 |
|
Substanţa activă |
acid tolfenamic
|
|
Specii ţintă |
bovine,
câini,
pisici,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Ca adjuvant în reducerea inflamației acute asociate bolilor respiratorii. Ca adjuvant în tratamentul mastitei acute.
Porcine - Ca adjuvant în tratamentul sindromului de mastită-metrită-agalaxie.
Pisici - Ca adjuvant în tratamentul bolilor respiratorii superioare în asociere cu terapia antimicrobiană, dacă este cazul.
Câini - Pentru tratamentul împotriva sindroamelor inflamatorii și a durerilor postoperatorii. Pentru reducerea durerilor postoperatorii |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 20 ml, 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 12 zile (i.m.) și 4 zile (i.v.), porcine - 16 zile. Lapte: 0 ore (i.m.) și 24 ore (i.v.). |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
MEVET S.A.U., Spania |
|
Detinator licenţa |
MEVET S.A.U., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
