| 
							Commercial name						 | 
						
							Enrofloxacină FP 100 mg/ml, soluție injectabilă
						 | 
					
                    
						| 
							Authorization number						 | 
						
							110157						 | 
					
                    
						| 
							Authorization status						 | 
                        
							Valida
						 | 
					
                    					
						| 
							Authorization date						 | 
						
							22-07-2011						 | 
					
					
                    					
						| 
							Authorization valid date						 | 
						
							nelimitata						 | 
					
					                    
						| 
							Active substance						 | 
						
							                       		
								enrofloxacină
                        							 | 
					
                    
						| 
							Target species						 | 
                        
                                                
							bovine, 
                        
							caprine, 
                        
							ovine, 
                        
							porcine
                        						 | 
					
                    					
						| 
							Therapeutical action						 | 
						
							Bovine, caprine, ovine, porcine: tratamentul infecţiilor primare sau secundare, gastrointestinale, respiratorii, urogenitale şi ale pielii produse de bacterii sensibile la enrofloxacină.						 | 
					
                    					
						| 
							Therapeutic group						 | 
						
							Chimioterapice						 | 
					
                    
						| 
							Pharmaceutical form						 | 
                        
							soluţie injectabilă						 | 
					
                    
						| 
							Packaging						 | 
						
							flacon x 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml						 | 
					
                    					
						| 
							Withdrawal period						 | 
						
							Carne şi organe: bovine - 5 zile (i.v.) și 12 zile (s.c.), ovine - 4 zile, caprine - 6 zile, porci - 13 zile. Lapte: bovine - 3 zile (i.v.) și 4 zile (s.c.), ovine - 3 zile, caprine - 4 zile.						 | 
					
                    					
						| 
							Manufacturer						 | 
						
							PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI, România						 | 
					
                    
						| 
							Licence owner						 | 
                        
							PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI, România						 | 
					
                    
                    
						| 
							Romanian responsible company						 | 
                        
							PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI						 | 
					
                    
						| 
							Link to prospectus						 | 
						
							click aici pentru a vizualiza prospectul						 | 
					
                    					
						| 
							Link to authorization						 | 
						
                        							 | 
					
                    					
						| 
							Notes						 | 
						
													 | 
					
                    					
						| 
							Release Mode						 | 
						
							                            Cu prescripţie                            						 | 
					
                
                    
                                
                    
						| 
							Authorization variations						 | 
					
                    
                                    
                                            I. Variatii care necesita evaluare (VRA):                                             
						 | 
                                   
                                    | 
					
                    					
						| 
							Variation No.						 | 
                        
							Date						 | 
                        
							Variation type						 | 
                        
							Description						 | 
					
                                        					
						| 
							9						 | 
                        
							12-12-2024						 | 
                        
							G.I.18						 | 
                        
							Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.						 | 
					
                                        					
						| 
							8						 | 
                        
							12-12-2024						 | 
                        
							A.2						 | 
                        
							Schimbarea denumirii produsului din ENROFLOXACINA FP 10%  în ENROFLOXACINA FP 100 mg/ml.						 | 
					
                                        					
						| 
							7						 | 
                        
							05-01-2023						 | 
                        
							F.III.1.a.1						 | 
                        
							Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană.						 | 
					
                                        					
						| 
							6						 | 
                        
							07-02-2022						 | 
                        
							IA/A.1, IA/A.5.a						 | 
                        
							Schimbarea denumirii și/sau adresei deținătorului autorizației de comercializare și a producătorului/ importatorului produsului finit, inclusiv locul de eliberare a loturilor din PASTEUR FILIALA FILIPESTI SRL în PASTEUR FILIALA FILIPESTI SA.						 | 
					
                                        					
						| 
							5						 | 
                        
							06-11-2017						 | 
                        
							II/B.II.e.1.b.2						 | 
                        
							Schimbarea ambalajului direct al produsului finit						 | 
					
                                        					
						| 
							4						 | 
                        
							15-12-2016						 | 
                        
							II/B.II.e.5.c						 | 
                        
							Schimbarea dimensiunii ambalajului produsului finit - adăugare flacon x 250 ml, 500 ml.						 | 
					
                                        					
						| 
							3						 | 
                        
							18-05-2016						 | 
                        
							IA/C.I.1.a						 | 
                        
							Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, ale etichetării sau prospectului în vederea punerii în aplicare a rezultatului procedurii de sesizare a Uniunii.						 | 
					
                                        					
						| 
							2						 | 
                        
							27-11-2014						 | 
                        
							IB/A.2.b						 | 
                        
							Schimbarea denumirii produsului din ENROFLOXACINA 10% în ENROFLOXACINA FP 10%.						 | 
					
                                        					
						| 
							1						 | 
                        
							27-02-2012						 | 
                        
							II/C.II.3						 | 
                        
							Modificarea perioadei de asteptare pentru carne si organe de la 28 zile la 10 zile si pentru lapte de la 7 zile la 5 zile pentru laptele de bovine si 7 zile pentru laptele de ovine si caprine.						 |