Product details

Commercial name Eficur 50 mg/ml
Authorization number 120138
Authorization status Valida
Authorization date 18-04-2012
Authorization valid date nelimitata
Active substance ceftiofur clorhidrat
Target species bovine, porcine
Therapeutical action Suine În tratamentul bolilor respiratorii bacteriene asociate cu Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae şi Streptococcus suis. Bovine Pentru tratamentul bolilor respiratorii bacteriene, a necrobacilozei interdigitale acute şi pentru tratamentul componentei bacteriene a metritei acute post-partum (puerperală).
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form suspensie injectabilă
Packaging flacoane x 50 ml; 100 ml; 250 ml
Withdrawal period Carne şi organe - suine: 5 zile, bovine: 8 zile. Lapte - 0 zile.
Manufacturer LABORATORIOS HIPRA S.A., Spania
Licence owner LABORATORIOS HIPRA S.A., Spania
Romanian responsible company _N/A
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin MRP.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
7 17-04-2024 F.I.a.1.a Schimbarea producătorului unei materii prime/unui reactiv/unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active sau schimbarea producătorului substanţei active (inclusiv a locaţiilor de control al calităţii, dacă este cazul), dacă la dosarul autorizat nu este anexat un certificat de conformitate cu Farmacopeea europeană.
6 22-01-2021 IA/C.I.9.d Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF).
5 11-02-2020 IB/B.II.d.1.g, IA/B.II.d.2.a, IB/B.II.d.2.d Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor produsului finit și schimbarea procedurii de testare a produsului finit.
4 26-11-2018 IB/B.II.b.1.z Înlocuirea sau adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit.
3 10-08-2015 IB/B.II.b.1.f, II/B.II.e.1.b.2 Adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit și schimbarea ambalajului direct al produsului finit.
2 20-03-2014 IA/A.7 Eliminarea unui loc de fabricaţie.
1 18-12-2012 IB/B.I.b.1.z Schimbarea parametrilor de specificatie si/sau a limitelor unei substante active.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Eficur 50 mg/ml 090133 09-11-2009 09-11-2014 Anulata