Product details

Commercial name Levaverm 100 mg/ml
Authorization number 150364
Authorization status Valida
Authorization date 13-08-2015
Authorization valid date nelimitata
Active substance levamisol clorhidrat
Target species bovine, ovine, păsări, porcine
Therapeutical action Bovine, ovine, suine, găini În tratamentul infectiilor determinate de urmatorii paraziti sensibili la actiunea levamisolului.
Therapeutic group Antiparazitare
Pharmaceutical form soluţie orală
Packaging flacon x 1 litru; bidon x 5 litri
Withdrawal period Bovine şi ovine: 15 zile. Porcine: 11 zile. Păsări: 3 zile. A nu se utiliza la animalele care produc lapte pentru consum uman. A nu se utiliza la găinile care produc ouă pentru consum uman.
Manufacturer DOPHARMA B.V., Țările de Jos
Licence owner DOPHARMA B.V., Țările de Jos
Romanian responsible company DOPHARMA VET
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
2 26-06-2024 A.2 Schimbarea denumirii produsului medicinal veterinar din LEVAVERM 10% în LEVAVERM 100 mg/ml.
1 06-06-2024 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Levaverm 10% 090058 05-06-2009 05-06-2014 Expirata