|
Commercial name |
Multivit inj.
|
|
Authorization number |
150460 |
|
Authorization status |
Valida
|
|
Authorization date |
06-11-2015 |
|
Authorization valid date |
nelimitata |
|
Active substance |
nicotinamidă,
pantenol,
vitamina A palmitat,
vitamina B1,
vitamina B2,
vitamina B6,
vitamina C,
vitamina D3,
vitamina E,
vitamina B12
|
|
Target species |
bovine,
cabaline,
ovine,
păsări,
porcine,
porumbei
|
|
Therapeutical action |
Cabaline, mânji, bovine, viţei, miei, purcei, scroafe, pui de găină, porumbei
În tratamentul deficienţelor de vitamine în cazuri de stress, afecţiunilor datorate înţărcării, rahitism, distrofie musculară, infestaţii parazitare, afecţiuni ale pielii, afecţiuni ale nervilor, anemie si in convalescenţă. |
|
Therapeutic group |
Alte medicamente |
|
Pharmaceutical form |
soluţie injectabilă |
|
Packaging |
flacon x 100 ml |
|
Withdrawal period |
Carne și organe: cabaline și bovine - 222 zile, porcine - 187 zile, ovine - 166 zile. Lapte: 120 ore (5 zile). A nu se utiliza la păsările producătoare sau destinate producției de ouă pentru consum uman. |
|
Manufacturer |
DUTCH FARM INTERNATIONAL, Olanda |
|
Licence owner |
DUTCH FARM INTERNATIONAL, Olanda |
|
Romanian responsible company |
_N/A |
|
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Link to authorization |
|
|
Notes |
|
|
Release Mode |
Cu prescripţie |
|
Authorization variations |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
|
Variation No. |
Date |
Variation type |
Description |
|
2 |
13-04-2022 |
IA/C.I.1.a |
Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, ale etichetării sau prospectului în vederea punerii în aplicare a rezultatului procedurii de sesizare a Uniunii (modificarea timpului de așteptare de la 0 zile la carne și organe pentru bovine – 222 zile, porcine – 187 zile, cabaline – 222 zile, ovine – 166 zile, pentru lapte de la 0 zile la 120 ore (5 zile), iar pentru ouă: A nu se utiliza la păsările producătoare sau destinate producției de ouă pentru consum uman.). |
|
1 |
16-12-2016 |
4 x IA/A4, 8 x IA/A7 și 6 x II/B.I.a.1.b |
Schimbarea denumirii şi/sau a adresei producătorului de substanță activă; eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă și introducerea unui producător al substanţei active, pe baza unui DSSA. |
