Product details

Commercial name Kepromec super inj.
Authorization number 160101
Authorization status Valida
Authorization date 15-04-2016
Authorization valid date nelimitata
Active substance ivermectină, clorsulon
Target species bovine
Therapeutical action Bovine Pentru prevenirea(in efectivele in care boala a fost diagnosticata) si tratamentul infestaţiilor cu nematode gastrointestinale, pulmonare, trematode, cu paraziţi oculari, hipodermoză, cu păduchi şi acarieni.
Therapeutic group Antiparazitare
Pharmaceutical form soluţie injectabilă
Packaging flacoane x 10; 50 ml
Withdrawal period Carne și organe: 66 zile. Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte destinat consumului uman.
Manufacturer KEPRO B.V., Țările de Jos
Licence owner KEPRO B.V., Țările de Jos
Romanian responsible company INNOVET IMPEX SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
2 13-09-2023 A.1.a Modificarea adresei deținătoului autorizației de comercializare.
1 17-09-2019 IA/C.I.1.a Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, ale etichetării sau prospectului în vederea punerii în aplicare a rezultatului procedurii de sesizare a Uniunii (modificarea perioadei de așteptare pentru carne și organe la bovine de la 35 zile la 66 zile).


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Kepromec super inj. 070165 01-06-2007 01-06-2012 Expirata