Product details
| Commercial name | Taneven 300 mg/ml |
| Authorization number | 210063 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 11-05-2021 |
| Authorization valid date | 11-05-2026 |
| Active substance | benzilpenicilină (procaină) monohidrat |
| Target species | bovine, cabaline, câini, caprine, ovine, pisici |
| Therapeutical action | Cabaline, bovine, ovine, caprine, câini și pisici Pentru tratamentul următoarelor infecții cauzate de bacterii susceptibile la benzilpenicilină:infecții ale sistemului respirator, infecții ale sistemului urinar și reproductiv, infecții ale pielii și ghearelor, infecții ale articulațiilor, septicemie. |
| Therapeutic group | Antibiotice |
| Pharmaceutical form | suspensie injectabilă |
| Packaging | flacon x 100 ml |
| Withdrawal period | Carne și organe: cabaline, bovine, ovine și caprine - 10 zile. Lapte: cabaline - nu este autorizată utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman, bovine, ovine și caprine - 120 ore (5 zile). |
| Manufacturer | WDT – Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG, Germania |
| Licence owner | WDT – Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG, Germania |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 20-01-2025 | C.2 | Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, ale etichetării sau prospectului în vederea punerii in aplicare a rezultatului procedurii de sesizare a Uniunii in conformitate cu Art 83 din Regulamentul 6/2019. |
