Product details

Commercial name Citramox 1000 mg/g
Authorization number 210062
Authorization status Valida
Authorization date 11-05-2021
Authorization valid date nelimitata
Active substance amoxicilină trihidrat
Target species păsări, porcine
Therapeutical action Pui de găină, curci, raţe şi porcine Pentru tratamentul infecţiilor la pui de găină, curci și raţe cauzate de bacterii sensibile la amoxicilină. Porcine: pentru tratamentul pasteurelozei.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form pulbere pentru administrare în apa de băut
Packaging pungi x 200 g, 500 g, 1 kg
Withdrawal period Carne și organe: găini - 1 zi, rațe - 9 zile, curci - 5 zile, porcine - 2 zile. Nu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman sau în termen de 3 săptămâni înainte de începerea perioadei de ouat.
Manufacturer LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania
Licence owner LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania
Romanian responsible company _N/A
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin DCP.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
2 22-09-2025 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
1 20-08-2021 2 x IA/B.III.1.a.2 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Citramox 1000 mg/g 160154 24-05-2016 24-05-2021 Anulata