Product details
| Commercial name | Huvamox 800 mg/g |
| Authorization number | 210133 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 03-09-2021 |
| Authorization valid date | 03-09-2026 |
| Active substance | amoxicilină trihidrat |
| Target species | păsări, porcine |
| Therapeutical action | Găini (pui de carne, puicute, de reproductie), rațe (pui de carne, de reproductie), curci (pui de carne, de reproductie) și porcine: La gaini, curci și rațe: Tratamentul infecțiilor produse de bacterii susceptibile la amoxicilină. La porcine: Pentru tratamentul pasteurelozei provocata de Pasteurella multocida susceptibila la amoxicilină. |
| Therapeutic group | Antibiotice |
| Pharmaceutical form | pulbere pentru administrare în apa de băut |
| Packaging | plic x 100 g, pungă x 500 g, 1 kg |
| Withdrawal period | Carne și organe: găini - 1 zi, rațe - 9 zile, curci - 5 zile, porcine - 2 zile. Nu este autorizată utilizarea în perioada de ouat la păsări care produc ouă pentru consum uman. Nu se utilizează în interval de 4 săptămâni de la începutul perioadei de ouat. |
| Manufacturer | HUVEPHARMA SA, Franța |
| Licence owner | HUVEPHARMA NV, Belgia |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 14-11-2023 | G.I.18 | Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
