Product details
| Commercial name | Tolfenil 40 mg/ml |
| Authorization number | 210147 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 30-09-2021 |
| Authorization valid date | 30-09-2026 |
| Active substance | acid tolfenamic |
| Target species | bovine, câini, pisici, porcine |
| Therapeutical action | Bovine - Ca adjuvant în reducerea inflamației acute asociate bolilor respiratorii. Ca adjuvant în tratamentul mastitei acute. Porcine - Ca adjuvant în tratamentul sindromului de mastită-metrită-agalaxie. Pisici - Ca adjuvant în tratamentul bolilor respiratorii superioare în asociere cu terapia antimicrobiană, dacă este cazul. Câini - Pentru tratamentul împotriva sindroamelor inflamatorii și a durerilor postoperatorii. Pentru reducerea durerilor postoperatorii |
| Therapeutic group | Alte medicamente |
| Pharmaceutical form | soluţie injectabilă |
| Packaging | flacon x 20 ml, 100 ml, 250 ml |
| Withdrawal period | Carne și organe: bovine - 12 zile (i.m.) și 4 zile (i.v.), porcine - 16 zile. Lapte: 0 ore (i.m.) și 24 ore (i.v.). |
| Manufacturer | MEVET S.A.U., Spania |
| Licence owner | MEVET S.A.U., Spania |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 21-02-2025 | G.I.18 | Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
