Product details
| Commercial name | Rilexine DC 375 mg |
| Authorization number | 220067 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 29-03-2022 |
| Authorization valid date | nelimitata |
| Active substance | cefalexina benzatinică |
| Target species | bovine |
| Therapeutical action | Vaci (în repaus mamar) Pentru tratamentul mastitelor subclinice la înțărcare și prevenirea unor infecții intramamare noi, în timpul perioadei de repaus mamar, produse de Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis. |
| Therapeutic group | Antibiotice |
| Pharmaceutical form | suspensie pentru administrare intramamară |
| Packaging | seringă x 8 g |
| Withdrawal period | Carne și organe: 4 zile. Lapte: 12 ore după parturiție, când perioada de repaus mamar (perioada uscată) este mai mare de 42 de zile și 42,5 zile după tratament, când perioada de repaus mamar (perioada uscată) este de 42 de zile sau mai puțin. |
| Manufacturer | VIRBAC S.A., Franţa |
| Licence owner | VIRBAC S.A., Franţa |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 2 | 22-08-2025 | C.10.a | Modificări ale etichetei sau ale prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului. |
| 1 | 22-08-2025 | G.I.18 | Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
