Product details
| Commercial name | Huvacillin 800 mg/g |
| Authorization number | 220087 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 16-06-2022 |
| Authorization valid date | nelimitata |
| Active substance | amoxicilină trihidrat |
| Target species | păsări, porcine |
| Therapeutical action | Găini (broileri, puicuțe, reproducători) - Tratamentul infecțiilor gastrointestinale și ale căilor respiratorii. Porci - Tratamentul infecțiilor gastrointestinale, urogenitale și ale căilor respiratorii și tratamentul infecțiilor secundare determinate de boli virale și septicemie. |
| Therapeutic group | Antibiotice |
| Pharmaceutical form | pulbere pentru administrare în apa de băut |
| Packaging | flacon/plic x 100 g; pungă x 500 g, 1 kg |
| Withdrawal period | carne și organe: găini - 1 zi, porci - 2 zile. Nu se utilizează la păsările care produc sau sunt destinate să producă ouă pentru consum uman. |
| Manufacturer | HUVEPHARMA SA, Franța |
| Licence owner | HUVEPHARMA NV, Belgia |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 13-05-2024 | G.I.z, G.I.18 | Schimbări privind siguranța, eficacitatea și farmacovigilența și alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
