Product details
| Commercial name | Gabbrovet Multi 140 mg/ml |
| Authorization number | 220092 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 20-06-2022 |
| Authorization valid date | nelimitata |
| Active substance | paromomicină sulfat |
| Target species | bovine, porcine |
| Therapeutical action | Bovine (bovine pre-rumegătoare) - Tratamentul infecțiilor gastro-intestinale cauzate de tulpini de Escherichia coli sensibile la paromomicină. Bovine (viței nou-născuți) - Tratamentul infecțiilor diagnosticate, cauzate de Cryptosporidium parvum, pentru reducerea diareei și reducerea eliminării de oochiști din fecale. Porci - Tratamentul infecțiilor gastro-intestinale cauzate de tulpini de Escherichia coli sensibile la paromomicină. |
| Therapeutic group | Antibiotice |
| Pharmaceutical form | soluţie pentru administrare în apa de băut/lapte |
| Packaging | flacon x 125 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml |
| Withdrawal period | Carne și organe: bovine (colibaciloză: doza de 25-50 mg/kg/zi timp de 3 până la 5 zile) - 20 zile, bovine (criptosporidioză: doza de 150 mg/kg/zi timp de 5 zile) - 110 zile, porci - 3 zile. Datorită acumulării de paromomicină în ficat și rinichi, trebuie evitată repetarea tratamentului în timpul perioadelor de așteptare. |
| Manufacturer | CEVA SANTE ANIMALE, Franţa |
| Licence owner | CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România |
| Romanian responsible company | CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 14-10-2024 | F.II.e.2.z | Modificarea parametrilor de specificație și/sau limitelor ambalajului primar al produsului finit. |
