|
Commercial name |
Plenix LC 75 mg
|
|
Authorization number |
220093 |
|
Authorization status |
Retrasa
|
|
Authorization date |
20-06-2022 |
|
Authorization valid date |
nelimitata |
|
Active substance |
cefquinomă sulfat
|
|
Target species |
bovine
|
|
Therapeutical action |
Bovine (vaci în perioada de lactație)
Pentru tratamentul mastitelor cu manifestări clinice la vacile de lapte în perioada de lactație provocate de microorganisme sensibile la cefquinomă. |
|
Therapeutic group |
Antibiotice |
|
Pharmaceutical form |
unguent intramamar |
|
Packaging |
seringă x 8 g |
|
Withdrawal period |
Carne și organe: 4 zile. Lapte: 5 zile (120 ore). |
|
Manufacturer |
LOHMANN PHARMA HERSTELLUNG GmbH, Germania |
|
Licence owner |
CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România |
|
Romanian responsible company |
CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA |
|
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Link to authorization |
|
|
Notes |
Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 06.12.2023, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. |
|
Release Mode |
Cu prescripţie |
