Product details
| Commercial name | Curofen 50 mg/g, premix pentru furaj medicamentat |
| Authorization number | 220133 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 08-08-2022 |
| Authorization valid date | nelimitata |
| Active substance | fenbendazol |
| Target species | porcine |
| Therapeutical action | Porcine Pentru tratamentul formelor mature și imature susceptibile la benzimidazol. |
| Therapeutic group | Antiparazitare |
| Pharmaceutical form | premix pentru furaj medicamentat |
| Packaging | pungă x 1 kg, 2 kg, 4 kg, 20 kg, 25 kg |
| Withdrawal period | Carne și organe: 6 zile. |
| Manufacturer | UNIVET LTD., Irlanda |
| Licence owner | UNIVET LTD., Irlanda |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 2 | 06-03-2025 | F.I.d.1.c | Schimbarea perioadei de retestare/perioada de depozitare a substanţei active în cazul în care nu există certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană care acoperă perioada de retestare în dosarul autorizat. |
| 1 | 11-04-2024 | C.10.a | Modificări ale etichetei sau ale prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului. |
| Authorizations history | ||||
| Commercial name | Authorization number | Authorization date | Authorization valid date | Authorization status |
| Curofen 50 mg/g, premix pentru furaj medicamentat | 170123 | 09-05-2017 | 09-05-2022 | Anulata |

