Product details
| Commercial name | Qivitan LC 75 mg |
| Authorization number | 230087 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 17-05-2023 |
| Authorization valid date | nelimitata |
| Active substance | cefquinomă sulfat |
| Target species | bovine |
| Therapeutical action | Bovine (vaci aflate în perioada de lactaţie) Pentru tratamentul mastitelor clinice la vacile aflate în perioada de lactaţie, provocate de următoarele organisme sensibile la cefquinomă: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus şi Escherichia coli. |
| Therapeutic group | Antibiotice |
| Pharmaceutical form | unguent intramamar |
| Packaging | seringă x 8 g |
| Withdrawal period | Carne și organe: 4 zile. Lapte: 5 zile (120 ore). |
| Manufacturer | aniMedica GmbH, Germania |
| Licence owner | INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A., Spania |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 3 | 10-03-2026 | F.II.b.1.z | Înlocuirea unui loc de fabricație pentru o parte sau pentru întregul proces de fabricație al produsului finit. |
| 2 | 26-11-2025 | A.1.a | Modificarea deținătorului autorizației de comercializare din LIVISTO Int’l, S.L. – Spania în INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. – Spania. |
| 1 | 05-03-2025 | G.I.18 | Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
| Authorizations history | ||||
| Commercial name | Authorization number | Authorization date | Authorization valid date | Authorization status |
| Qivitan LC 75 mg | 180073 | 22-05-2018 | 22-05-2023 | Expirata |
