Product details

Commercial name Apravet 552 UI/mg
Authorization number 230156
Authorization status Valida
Authorization date 20-10-2023
Authorization valid date nelimitata
Active substance apramicină sulfat
Target species bovine, iepuri, păsări, porcine
Therapeutical action Porci (purcei înțărcați), viței pre-rumegători - tratamentul enteritei bacteriene. Pui de găină - tratamentul colibacilozei. Iepuri - tratamentul și metafilaxia enteritei bacteriene.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Packaging flacon x 90,58 g apramicin sulfat sau 50.000.000 UI; pliculeț x 1,812 g apramicin sulfat sau 1.000.000 UI; pungă x 1811,6 g apramicin sulfat sau 1.000.000.000 UI
Withdrawal period carne și organe: porci - 0 zile, viței - 28 zile, pui de găină - 0 zile, iepuri - 0 zile. Nu se utilizează la păsările care produc sau sunt destinate să producă ouă pentru consum uman. Nu se utilizează în intervalul de 4 săptămâni înainte de începutul perioadei de ouat.
Manufacturer BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria
Licence owner HUVEPHARMA NV, Belgia
Romanian responsible company _N/A
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin DCP.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
1 07-07-2025 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Apravet 552 UI/mg 180158 23-10-2018 23-10-2023 Expirata