Product details
| Commercial name | Flunex 50 mg/ml |
| Authorization number | 240119 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 27-08-2024 |
| Authorization valid date | nelimitata |
| Active substance | flunixin meglumin |
| Target species | bovine, cabaline, porcine |
| Therapeutical action | Bovine - Reducerea semnelor clinice în timpul infecției respiratorii în combinație cu tratament anti-infecțios adecvat. Porci - Sindromul de disgalaxie postpartum (mastită-metrită-agalaxie) la scroafe. Reducerea febrei în bolile respiratorii în completare la tratamentul specific cu antibiotice. Cai - Tratamentul inflamației și ameliorarea durerii în afecțiuni musculo-scheletice și dureri asociate cu colici. |
| Therapeutic group | Alte medicamente |
| Pharmaceutical form | soluţie injectabilă |
| Packaging | flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml. |
| Withdrawal period | Carne și organe: bovine - 10 zile (adm. i.v.) și 31 zile (adm. i.m.), porci - 20 zile, cai - 10 zile. Lapte: bovine - 24 ore (adm. i.v.) și 36 ore (adm. i.m.), cai - nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. |
| Manufacturer | INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A., Spania |
| Licence owner | INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A., Spania |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 27-05-2025 | G.I.2.b | Modificare în Rezumatul Caracteristicilor produsului, etichetarea sau prospectul unui medicament generic/hibrid în urma evaluării la aceeași modificare pentru produsul de referință. |
