|
Commercial name |
Neosol 500.000 UI/g
|
|
Authorization number |
250110 |
|
Authorization status |
Valida
|
|
Authorization date |
23-07-2025 |
|
Authorization valid date |
nelimitata |
|
Completion of documents up to |
31-12-2025 |
|
Active substance |
neomicină sulfat
|
|
Target species |
bovine,
păsări,
porcine
|
|
Therapeutical action |
Bovine (viței pre-rumegători), porci (purcei înțărcați și pentru îngrășare), gaini (inclusiv găini ouătoare), rațe, curci (inclusiv curcani), gâște, prepelițe și potârnichi
Pentru tratamentul infecțiilor gastro-intestinale cauzate de E. Coli susceptibila la neomicină. |
|
Therapeutic group |
Antibiotice |
|
Pharmaceutical form |
pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte |
|
Packaging |
plic x 100 g; sac x 1 kg |
|
Withdrawal period |
Carne și organe: bovine (viței) - 14 zile, porci (purcei înțărcați și porci pentru îngrășare) - 3 zile, găini, rațe, curci, gâște, prepelițe și potârnichi - 14 zile.
Ouă: 0 zile. |
|
Manufacturer |
HUVEPHARMA SA, Franța |
|
Licence owner |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
|
Romanian responsible company |
_N/A |
|
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Link to authorization |
|
|
Notes |
Autorizat prin DCP. |
|
Release Mode |
Cu prescripţie |
