Product details

Commercial name Latroxin 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci și oi
Authorization number 260069
Authorization status Valida
Authorization date 27-04-2026
Authorization valid date nelimitata
Active substance tulatromicină
Target species bovine, ovine, porcine
Therapeutical action Bovine - Tratamentul şi metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni şi Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsul medicinal veterinar trebuie stabilită prezenţa bolii în efectiv. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecţioase bovine (CIB) asociata cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porci - Tratamentul şi metafilaxia bolilor respiratorii (BRS) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis şi Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsul medicinal veterinar trebuie stabilită prezenţa bolii în efectiv. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se aşteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor) asociate cu Dichelobacter nodosus virulent, care necesită tratament sistemic.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form soluţie injectabilă
Packaging flacon x 100 ml, 250 ml
Withdrawal period Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animale în perioada de gestaţie care sunt destinate producţiei de lapte pentru consum uman, în interval de 2 luni până la fătare.
Manufacturer MEVET S.A.U., Spania
Licence owner MEVET S.A.U., Spania
Romanian responsible company _N/A
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin DCP.
Release Mode Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Latroxin 100 mg/ml 210058 28-04-2021 28-04-2026 Expirata